Wpływ magnetycznego rezonansu magnetycznego 1,5 T na krążące leukocyty ludzkie

Badacze zaproponowali, że rezonans magnetyczny w układzie sercowo-naczyniowym (CMR) powinien podlegać ograniczeniom podobnym do technik jonizacji. Naszym celem było zbadanie ostrego działania 1,5 T CMR na spójność DNA leukocytów, liczbę komórek i funkcje in vitro oraz dużą grupę pacjentów in vivo.
Metody i wyniki
Badanie in vitro: wyizolowano jednojądrzaste komórki krwi obwodowej (PBMC) od zdrowych ochotników, a ekspresję fosforylacji histonów H2AX (γ-H2AX), liczby leukocytów i parametrów czynnościowych określano ilościowo za pomocą cytometrii przepływowej w następujących warunkach: (i) bezpośrednio po PBMC izolacja, (ii) po postawieniu na stanowisku badawczym jako kontrola temperatury i czasu, (iii) po standardowym skanowaniu CMR. Badanie in vivo: pobrano próbki krwi od 64 pacjentów, które otrzymały zgodę, bezpośrednio przed i po standardowym badaniu klinicznym. Próbki analizowano pod kątem ekspresji γ-H2AX i liczby leukocytów. CMR nie wiązało się ze znaczącą zmianą ekspresji γ-H2AX in vitro lub in vivo, chociaż występowały znaczne różnice między pacjentami. Integralność i funkcja komórek in vitro nie uległa zmianie w przypadku CMR. Występowało znaczne zmniejszenie liczby krążących komórek T in vivo po CMR.
Wniosek
1,5 T CMR nie wiązało się z uszkodzeniem DNA in vitro lub in vivo. Ekspresja fosforylacji H2S histonu była znacząco różna u poszczególnych osób; w związku z tym małe badania z użyciem γ-H2AX jako markera uszkodzenia DNA należy interpretować z ostrożnością. Magnetyczny rezonans sercowo-naczyniowy nie wiązał się z utratą żywotności lub funkcji leukocytów in vitro. Magnetyczny rezonans sercowo-naczyniowy był związany ze statystycznie istotnym zmniejszeniem żywotności leukocytów in vivo.